ESPERO pro pediatry
ESPERO pro pediatry je jedinečný kurz komunikačních dovedností, který připravuje dětské lékaře na ty nejtěžší momenty - sdělování nepříznivé diagnózy, ukončování léčby, péči v závěru života a silné emoce s těmito situacemi spojené. Kurz probíhá pod záštitou České pediatrické společnosti ČLS JEP. Kurz probíhá pod odbornou garancí Sekce paliativní medicíny České pediatrické společnosti ČLS JEP.
Kurz pro pediatry
O kurzu
ESPERO znamená v esperantu naděje. Věříme, že se komunikace dá cvičit a zlepšovat stejně jako jiné dovednosti, nezbytné pro výkon zdravotnického povolání. Z klinických zkušeností i výzkumů víme, že sdělovat závažné zprávy je velmi obtížná, nicméně zcela klíčová součást práce lékaře. V péči o dětské pacienty, kde je situací vážného onemocnění zasažena celá rodina, je správně vedená komunikace s lékařem zdrojem podpory, naděje a síly. I v těch nejtěžších chvílích je možné tyto rozhovory zvládnout.
ESPERO nabízí konkrétní cestu, jak na to.
Chcete se na něco zeptat? Napište nám na vzdelavani@paliativnicentrum.cz.
Videopozvánka
Cíl kurzu
Cílem kurzu je představit evidence-based doporučené postupy pro komunikaci závažných zpráv, ale hlavně umožnit procvičení konkrétních technik a získání zpětné vazby pro každého účastníka. Program je založen na praktických cvičeních a modelových kazuistikách, vycházejících z praxe dětské medicíny.
Odborná vzdělávací akce je pořádána v rámci celoživotního vzdělávání lékařů dle SP č. 16.
Obsah kurzu
Kurz probíhá jako intenzivní workshop, který obsahuje 25 % teorie, 25 % ukázkových modelových situací s diskuzí a z 50 % nácvik konkrétních komunikačních dovedností na základě kazuistik z praxe.
Časový harmonogram kurzu:
1. den | 18:00 - 20:30 |
2. den | 8:30 - 18:00 |
3. den | 8:30 - 17:00 |
Pro absolvování kurzu je nutné účastnit se celého programu.
Věnovat se budeme těmto otázkám:
Jak sdělovat špatné zprávy?
Jak reagovat na emoce pacienta nebo jeho rodičů?
Co říct na otázku “Neumře ale, že ne, pane doktore?”
Jak reagovat na přehnaná očekávání a čekání na zázrak?
Jak poznat, zda rodiče nebo dítě unese nepříznivé zprávy?
Co dělat, když rodina naléhá, abychom jejich dítě neinformovali o prognóze?
Účastníci obdrží prezentace a studijní materiály v tištěné i elektronické podobě. Hlavní část kurzu probíhá formou nácviku v malých skupinách pod vedením lektorů a společné reflexe dobré praxe.
Termíny a registrace
20. - 22. 11. 2024 Praha
Cena: 11 000 Kč za osobu (cena je včetně DPH a celodenního občerstvení: večeře první den kurzu, obědy a coffee breaky)
Storno podmínky
Při odhlášení z kurzu ve lhůtě 7 - 30 dní před jeho konáním vracíme 60 % z ceny kurzu, při odhlášení 7 a méně dní před akcí činí storno poplatek 100 % ceny kurzu.
Při neobsazení kurzu 4 týdny před jeho realizací bude kurz zrušen. V tomto případě Vám vrátíme 100% uhrazené zálohy nebo Vám nabídneme jiný termín kurzu.
Podmínky pro vydání certifikátu
Absolvování 100% výukových hodin a zaplacení kurzovného.
Kontakt: vzdelavani@paliativnicentrum.cz
Lektoři
![MUDr. Lucie Hrdličková](https://cdn.paliativnicentrum.cz/sites/default/files/styles/square_300x300/public/2019-05/LHweb.png?itok=dCpNwzo-)
MUDr. Lucie Hrdličková
Lékařka Kliniky dětské hematologie a onkologie a vedoucí týmu dětské paliativní péče FN Motol a vedoucí Sekce paliativní medicíny České pediatrické společnosti ČSL JEP. Absolvovala řadu stáží na prestižních pracovištích v Kanadě, Izraeli a dalších zemích. V rámci doktorského studia lékařské psychologie na 1. LF UK se věnuje formulaci doporučených postupů pro komunikaci závažných zpráv v dětské onkologii. Do češtiny přeložila učebnici Opravdu praktický průvodce dětskou paliativní péčí. Intenzivně se věnuje rozvoji nemocniční paliativní péče pro dětské pacienty a řadě neziskových projektů. Absolvovala kurz pro lektory komunikace od společnosti VitalTalk.
![PhDr. Martin Loučka, Ph.D.](https://cdn.paliativnicentrum.cz/sites/default/files/styles/square_300x300/public/2019-08/Martin%20Loucka%200047.jpg?itok=tdlCbvxJ)
PhDr. Martin Loučka, Ph.D.
Zakladatel Centra paliativní péče, psycholog, odborný asistent na oddělení lékařské psychologie 3. LF UK. Paliativní péči studoval v doktorském programu na Lancaster University v Anglii, jako stipendista Fulbrightovy komise působil na Icahn School of Medicine v New Yorku. Absolvoval dlouhodobou stáž na VU Medical Center v Amsterdamu, kurz práce s komplikovaným zármutkem na Columbia University v New Yorku a komplexní výcvik v gestalt terapii v Institutu Dialog. Za svou práci na rozvoji paliativní péče získal řadu ocenění. Absolvoval kurz pro lektory komunikace od společnosti VitalTalk, program Palliative Care Education and Practice na Harvard Medical School a v roce 2019 získal stipendium nadačního fondu Abakus pro lídry v paliativní péči. V letech 2017-2023 byl vědeckým sekretářem České společnosti paliativní medicíny. Klinicky působí jako psycholog na oddělení paliativní péče Fakultní Thomayerovy nemocnice.
![MUDr. Adam Houska](https://cdn.paliativnicentrum.cz/sites/default/files/styles/square_300x300/public/2021-04/Adam_medailonek.jpg?itok=X160rVTj)
MUDr. Adam Houska
Vedoucí lékař Podpůrného a paliativního týmu FN Královské Vinohrady v Praze a výzkumný pracovník Centra paliativní péče. V letech 2008–2011 pracoval na Interní klinice ÚVN v Praze. V roce 2015 atestoval ze všeobecného lékařství a v roce 2018 z paliativní medicíny. Koordinoval celostátní projekt paliativnipraktik.cz. V rámci doktorského studia lékařské psychologie na 1. LF UK se věnuje vnímání autonomie a priorit pacientů v závěru života. V roce 2017 získal Avast stipendium pro paliativní péči. Aktivně přednáší a publikuje, vyučuje paliativní péči na 3. LF UK. Absolvoval kurz pro lektory komunikace od společnosti VitalTalk.
![prim. MUDr. Irena Závadová](https://cdn.paliativnicentrum.cz/sites/default/files/styles/square_300x300/public/2019-08/Irena%20Z%C3%A1vadov%C3%A1.jpg?itok=qXJuQvyM)
prim. MUDr. Irena Závadová
Primářka mobilního hospice Cesta domů, vedoucí subkatedry paliativní medicíny IPVZ. Je místopředsedkyně České společnosti paliativní medicíny ČLS JEP. V roce 2009 složila atestaci II. stupně z vnitřního lékařství a v roce 2012 z paliativní medicíny. V současnosti také vyučuje paliativní péči na 1. LF UK.
![MUDr. Hana Marie Dvořáková, Ph.D.](https://cdn.paliativnicentrum.cz/sites/default/files/styles/square_300x300/public/2020-06/fofohankavelke.png?itok=1GIoZoaA)
MUDr. Hana Marie Dvořáková, Ph.D.
Lékařka novorozeneckého oddělení s JIRP a týmu dětské podpůrné a paliativní péče FN Motol. V roce 2003-2006 pracovala na Pediatrické klinice FN Motol kde se během doktorského studia v biomedicíně věnovala dětským pacientům s chronickým renálním selháním a po transplantaci ledviny. V roce 2008 složila atestační zkoušku z Dětského lékařství a v roce 2018 z Neonatologie. Jako lékařka podpůrného a paliativního týmu pečuje o dětské pacienty s život limitujícím či ohrožujícím onemocněním a jejich rodiny. V rámci Gynekologicko-porodnické kliniky se věnuje zavedení a rozvoji podpůrné a paliativní péče v perinatologii.
![MUDr. Kateřina Trková](https://cdn.paliativnicentrum.cz/sites/default/files/styles/square_300x300/public/2022-03/IMG_20210911_123409_Bokeh__02__01__01_0.jpg?itok=07v9exoZ)
MUDr. Kateřina Trková
Lékařka Kliniky dětské hematologie a onkologie 2. LF UK a FN Motol. V rámci svého postgraduálního studia se zabývá dětskými nádory CNS a pracuje v neuroonkologické ambulanci. Je členkou vědecké skupiny Prague Brain Tumor Research Group a Dětského neuroonkologického centra ve FN Motol. V rámci této praxe také úzce spolupracuje s Týmem dětské podpůrné péče ve FN Motol, který významně zlepšuje kvalitu péče o tyto pacienty. Vnímá, jak je důležitá správná komunikace s rodinami závažně nemocných dětí i jimi samotnými.
![MUDr. Katarína Vlčková](https://cdn.paliativnicentrum.cz/sites/default/files/styles/square_300x300/public/2022-06/_NOS3641upr%20%281%29.jpg?itok=Q2onn6PD)
MUDr. Katarína Vlčková
Pracuje jako kmenová lékařka v mobilním hospici Cesta domů. V roce 2018 atestovala ze všeobecné praktického lékařství a v roce 2022 z paliativní medicíny. V rámci multidisciplinárního týmu pečuje o dospělé i dětské pacienty v závěru života. Podílí se na kurzech komunikace v rámci předatestační přípravy lékařů v oboru paliativní medicína. Je spoluzakladatelka organizace Zlatá rybka, která plní přání vážně nemocným dětem a Nadace Rodiny Vlčkových, která buduje dětský lůžkový hospic v Praze a má za cíl podpořit rozvoj dětské paliativní péče v České republice.
![MUDr. Tereza Doušová, Ph.D.](https://cdn.paliativnicentrum.cz/sites/default/files/styles/square_300x300/public/2022-06/Instagram%20%2814%29.png?itok=NucBAki0)
MUDr. Tereza Doušová, Ph.D.
Vedoucí lékařka dětského pneumologického oddělení Pediatrické kliniky 2. LF UK a FN Motol, vědecký sekretář České společnosti pro dětskou pneumologii ČLS JEP a místopředsedkyně Sekce paliativní medicíny České pediatrické společnosti ČLS JEP. Absolvovala řadu stáží na prestižních pracovištích v USA, Velké Británii, Německu a Belgii. V rámci svého postgraduálního studia se zabývala možnostmi personalizované léčby u pacientů s cystickou fibrózou, o které v rámci Centra cystické fibrózy FN Motol dlouhodobě pečuje. Vybudovala Program pro technickou podporu dýchání u dětí s akutním i chronickým onemocněním dýchacích cest. V rámci své specializace intenzivně spolupracuje s Týmem dětské podpůrné péče ve FN Motol. Absolvovala kurz pro lektory komunikace VitalTalk.
![MUDr. Petra Lesná](https://cdn.paliativnicentrum.cz/sites/default/files/styles/square_300x300/public/2022-08/20220812_073210.jpg?itok=6ecD7KaW)
MUDr. Petra Lesná
Lékařka, pediatra, absolventka 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy. V letech 2003-2022 pracovala na Pediatrické klinice FN Motol, v r. 2008 složila atestaci z dětského lékařství. Poslední roky se specializuje na komplexní péči o děti s různými typy postižení: na lůžkovém oddělení, v očkovacím centru, ve specializované ambulanci FN Motol, nově v Centru komplexní péče pro děti s perinatální zátěží VFN a 1.LF UK. Od roku 2021 je lékařkou týmu dětské podpůrné a paliativní péče FN Motol, v rámci kterého pečuje o děti s život ohrožujícím či limitujícím onemocněním a jejich rodiny. Věří, že správně vedená komunikace s rodinami vážně nemocných dětí je zásadní podmínkou jejich efektivní léčby.