Specifika hospicové péče o pacienta s ALS

Každý rok onemocní v České republice téměř 200 osob amyotrofickou laterální sklerózou (ALS). Lze předpokládat, že přibližně stejný počet osob každý rok s tímto onemocněním umírá. ALS je nemoc, která zásadně změní život pacienta i jeho rodiny. Pacienti ve fázi již pokročilého a rozvinutého onemocnění by významně profitovali z multidisciplinární paliativní ambulantní péče. Současně s tím by mohla být zlepšena kvalita jejich života a života jejich rodiny a blízkých osob. V terminální fázi onemocnění je péče o tyto pacienty v mnohém specifická.

Hospic sv. Štěpána v Litoměřicích v posledních deseti letech pečuje ročně o dva až tři pacienty s touto diagnózou. Členky týmu hospice v čele s primářkou Petrou Klimeckou, která je původní specializací neuroložka, vás uvedou do probematiky nemoci samotné a budou s vámi sdílet cenné zkušenosti s organizací péče o tyto pacienty.